¡Participación récord en la Zurich Marató de Barcelona 2019!

BCN18 Equipo Zurich AT salida torres Foto Xavier dArquerDoblestudio

El Equipo Zurich AT batirá récords el próximo domingo en la Zurich Marató de Barcelona, en la que será su décima maratón desde que Aefat, la asociación que agrupa unas 30 familias con afectados con ataxia telangiectasia (AT), comenzó este reto solidario en 2017 con el apoyo de la compañía aseguradora.

Un equipo de 45 corredores solidarios, procedentes de distintas localidades catalanas, de Huesca, Málaga y Álava, empujarán las sillas especiales de Lola (10 años, de Barcelona), Álex (15, de Valencia), Patricia (29, de Pontevedra), Jon (16, de Vitoria-Gasteiz), y Álvaro (14) y Javi (22), ambos de Murcia, afectados con esta enfermedad rara.

¡Aupa Hodei!

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Desde Aefat, en nombre de todas las familias, agradecemos enormente todos las acciones solidarias que están surgiendo desde finales de 2018 en la zona del País Vasco en torno a […]

Avances en la investigación para buscar un tratamiento a la ataxia telangiectasia

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Una primera parte de la investigación se publicará en los próximos días en la prestigiosa publicación online Nature Communications, de la revista Nature

Borja Sáez, investigador del proyecto que Aefat está financiando en la Clínica Universidad de Navarra junto a Felipe Prósper, trasladó a las familias los avances en su reciente encuentro anual en el centro CREER de Burgos

AEFAT II Beca

Nueve niños y jóvenes con ataxia telangiectasia participarán en los maratones Zurich de Donostia/San Sebastián y Málaga

ZurichMaratonDonosti17 350 Foto Xavier dArquer Doblestudio

ZurichMaratonDonosti17 350 Foto Xavier dArquer DoblestudioLola (Barcelona), los mellizos Adrián y Bárbara (Burgos), Álex (Valencia), Javi (Murcia), Jon (Vitoria-Gasteiz), Germán (Cádiz), Sonia (Ferrol) y Álvaro (Murcia) vivirán estas experiencias motivadoras

El Equipo Zurich AT que participará en estos dos maratones en las próximas dos semanas, con el apoyo de la compañía aseguradora, está compuesto por estos nueve jóvenes (entre 10 y 22 años), y más de 30 corredores solidarios

Este reto solidario persigue que los jóvenes vivan una experiencia motivadora, dar visibilidad a esta enfermedad rara y degenerativa, y recaudar fondos para financiar una investigación de 150.000 euros que se desarrolla en la Clínica Universidad de Navarra

AEFAT, la asociación que agrupa a 30 familias afectadas por esta enfermedad rara en España, es la organizadora del reto

4. PROBLEMAS NEUROLÓGICOS

Thomas O. Crawford La neurología de la ataxia telangiectasia La neurología de A-T es increíblemente complicada. Los afectados por la enfermedad, los miembros de las familias, los terapeutas, y los […]

3. HERENCIA

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Howard M. Lederman La A-T es heredada, o transmitida, en las familias del mismo modo en que lo hacen muchas de nuestras características físicas y químicas y que son transmitidas […]

2. EL GEN (A-T) Y SU PRODUCTO GÉNICO (ATM)

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Yossi Shiloh Proteínas y genes Las Proteínas son grandes moléculas compuestas de aminoácidos que controlan la estructura, la función y el ciclo vital de la célula. Generalmente, cada proteína juega […]

1. ASPECTOS GENERALES SOBRE LA ATAXIA-TELANGIECTASIA

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Howard M. Lederman y Thomas O. Crawford La ataxia-telangiectasia (A-T) es un desorden degenerativo raro cuyos inicios comienzan a hacerse patente durante la niñez. Es una enfermedad complicada que afecta […]

Colaboración internacional

AT ClinConf Varsovia

AEFAT viene participando y/o colaborando  en  la celebración de encuentros científicos y médicos dedicados a la ataxia telangiectasia, mediante ayuda económica y becas de asistencia a los mismos.  Se ha […]

Kepa Junkera, Capercaille, Alboka, Alasdair Fraser con Natalie Haas, The friel sisters, y más de 20 actividades en la VI edición del festival Aitzina Folk

Presentación Aitzina Folk 2018

Presentación Aitzina Folk 2018

Distintos escenarios de Vitoria-Gasteiz acogerán la VI edición del Festival Solidario Aitzina Folk, que se celebrará durante los meses de noviembre y diciembre de 2018 con más de 20 actividades para todos los públicos, muchas de ellas gratuitas. El festival vuelve a unir el fomento del folk y la solidaridad con la investigación de la ataxia telangiectasia, una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que este año ya afecta a dos niños en el País Vasco. Música, danza, talleres, charlas, cuentacuentos… con gran presencia de artistas internacionales y una destacada participación de mujeres.

Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia

Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia