AEFAT Celebró su V encuentro nacional en Málaga
AEFAT reunió a familias de toda España en su VI encuentro nacional en el Hotel Puente Real de Torremolinos. Durante estas jornadas han tenido lugar un rico abanico de actividades, tanto para niños como para adultos presididas por la alegría de poder de nuevo encontrarnos y compartir experiencias, animar, generar nuevas ideas, reflexionar sobre la […]
V ENCUENTRO DE FAMILIAS AEFAT
Del 16 al 19 de octubre de 2014 la Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia celebrará su V encuentro nacional de familias en el Hotel Puente Real de Torremolinos (Málaga). Entre las diversas actividades tendrá lugar un encuentro con médicos e investigadores. Documento adicional:Programa del V Encuentro de familias AEFAT
Álvaro consigue un camino decente
Álvaro al fin pudo atravesar ayer su nuevo camino, acompañado de familiares y dirigentes provinciales. Álvaro al fin pudo atravesar ayer su nuevo camino, acompañado de familiares y dirigentes provinciales. Un joven en silla de ruedas convence a las autoridades para que arreglen su calle | La Diputación asfalta una calzada para facilitar la movilidad […]
Aspadeza consigue 10 toneladas de tapones para una campaña sanitaria de investigación
Aspadeza consigue 10 toneladas de tapones para una campaña sanitaria de investigaciónEl Concello mantendrá esta colaboración con la asociación de personas con discapacidad local Redacción | Lalín 20.06.2014 | 01:52 La concejalía de Benestar de Lalín y la Asociación de Persoas con Discapacidade de Deza (Aspadeza) han logrado recoger 10 toneladas de tapones y otros […]
Entrevista en Cadena Ser con el grupo de investigación del CABIMER (Sevilla), destinatario de la beca AEFAT 2013
Este proyecto se ha conseguido poner en marcha gracias a la campaña de reciclaje solidario de tapones que AEFAT inició en Vitoria y extendida a diversos puntos de España por familias afectadas de ataxia telangiectasia. http://www.cadenaser.com/euskadi/audios/hoy-hoy-vitoria-29-importante-avance-investigacion-ataxia-telangiectasia/csrcsrpor/20140429csrcsreus_34/Aes/ {source} {/source}
Ya podéis conocer al equipo que durante cuatro años investigará en AT gracias a vuestro trabajo.
Dice el refrán que de bien nacidos es ser agradecidos… así que después de cerca de dos años inmersos en la campaña de recogida de tapones, después de participar en el AITZINA FOLK es hora de que conozcáis de primera mano a las personas que van a estar investigando en AT gracias a vuestro trabajo […]
Investigadores becados por el grupo Aitzina avanzan en el conocimiento de la ataxia
CONSIGUIÓ RECAUDAR 120.000 EUROS La asociación vitoriana apoyó a los científicos que luchan contra esta enfermedad rara con el dinero recaudado en la recogida de tapones18.04.14 – 01:43 – SERGIO CARRACEDO | VITORIA. El equipo de investigación becado por el colectivo vitoriano Aitzina ha publicado un artículo en la revista científica Nature Communications en el […]
La entidad Aefat otorga su primera beca predoctoral a Almudena Serrano
C.R.C. FERROL | Actualizado 25 Septiembre 2013 – 01:00 h. Hoy se conmemora el Día Internacional de la Ataxia y la asociación gallega AGA organiza diferentes actos en distintas ciudades y municipios de la comunidad. En Ferrol se llevará a cabo una campaña de difusión de la enfermedad y del trabajo asociativo de AGA, así […]
En España hay solo 30 pacientes con esta patología y siete de ellos, el 23%, son de Granada
La recogida de tapones de plástico financiará el estudio de la ataxiaS. VALLEJO GRANADA | ACTUALIZADO 21.09.2013 – 01:00 Hay muchas iniciativas solidarias para ayudar a personas enfermas a conseguir recursos o a buscar tratamientos para sus patologías. Una de las últimas y más extendida es la recogida de tapones de plástico para venderlos a […]
Analizan en Granada los últimos avances para el tratamiento de una enfermedad rara con unos 30 casos en España
20/09/2013 – EUROPA PRESS, GRANADA El Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada acoge un encuentro entre profesionales sanitarios, investigadores y familiares de niños afectados por ataxia-telangiectasia con el fin de tratar avances científicos para el tratamiento de esta enfermedad rara de causa genética de la que en España se han detectado 30 casos, […]