Mercadillo solidario a favor de AEFAT en la ikastola Arantzabela
? Eskerrik asko, @arantzabela.ikastola!
Este sábado vivimos una jornada preciosa de solidaridad en el mercadillo organizado en la ikastola. Los niños y niñas vendieron sus propios juguetes con ilusión y también se ofreció merchandising de AEFAT, todo con un objetivo común: apoyar la investigación de la ataxia telangiectasia.
Dos runners solidarios correrán más de 1.200 km del Camino de Santiago por la investigación de la ataxia telangiectasia
Los corredores de ultra trail Gonzalo Pérez Zunzunegui (nacido en Bilbao y residente en Álava), y Abel de Frutos Aragüe (de Segovia), se han unido para lanzar un macro reto solidario con el que recorrerán en total más de 1.200 km por el Camino de Santiago, corriendo una media de 40-50 km diarios en modo autosuficiente, con una mochila a cuestas que contendrá todo lo necesario.
Su objetivo es recaudar fondos paralainvestigación de la ataxia telangiectasia, yapoyar a los niños y jóvenes afectados con esta enfermedad genética, degenerativa, sin cura ni tratamiento, que provoca una grave discapacidad física progresiva, inmunodeficiencia y una elevada probabilidad de cáncer.
Más de 3.600 euros gracias al I Torneo de Pádel en Almansa (Albacete) por Aefat
La familia de Alicia, la única niña con ataxia telangiectasia localizada en la provincia de Albacete ha recaudado 3.686 euros con la organización de un campeonato solidario de pádel en la localidad de Almansa (Albacete), en colaboración con un profesor de este deporte. El objetivo del torneo, que se celebró los días 21, 22 y 23 de febrero, era recaudar fondos para esta enfermedad rara y genética que aún no tiene cura ni tratamiento.
Emilio Martínez, padre de Alicia, (derecha en la foto junto a Goyo) ha agradecido la implicación de todos los colaboradores y de la gente de la zona. “Mi amigo Goyo, profesor de pádel, ha sido el impulsor del evento, y ha ayudado mucha gente este fin de semana: su pareja Inés, mi familia, amigos, todos los deportistas que se han inscrito, la gente con las consumiciones en el bar, los sorteos… Y además hemos contado con la colaboración de empresas y comercios de aquí. Nos sentimos muy apoyados con la población de la zona, que entiende que es una lotería que te toque una enfermedad así, y que es difícil financiar la investigación de una enfermedad que solo cuenta con unos 40 casos en España”.
El campeonato se desarrolló en el Club de Tenis Almansa en formato “maratón”, durante todo el día, con gran éxito de inscritos y público. Participaron 91 parejas de distintas categorías, femenina, masculina 1ª y 2ª, mixta y menores. La recaudación de las inscripciones, barra de bar y los boletos para el sorteo de regalos se destinará a los proyectos de investigación que Aefat está financiando.
¡Ya a la venta nuestra Lotería de Navidad 2024!
¡Ya tenemos Lotería de Navidad 2024 de Aefat! Tu suerte será nuestra suerte…
Porque jugando a la lotería contribuirás a financiar la investigación de la ataxia telangiectasia. Como sabes, nuestra esperanza está en la investigación, en encontrar una cura o tratamiento para esta enfermedad rara, genética y neurodegenerativa.
Jugamos el número 64.199 en el sorteo extraordinario de Navidad del 22 de diciembre de 2024. Importe de las participaciones: 5 euros.
Juegas 4 euros y donas 1 euro para ayudarnos en la financiacion de esos proyectos de investigación.
¡Tú puedes ayudarnos a cambiar el futuro de nuestras chicas y chicos con ataxia telangiectasia!
¿CÓMO COMPRAR LOTERÍA DE NAVIDAD DE AEFAT?
Tienes dos opciones:
- ONLINE: En la web de «El buho lotero», que colabora con nosotros, en este enlace directo https://web.elbuholotero.es/aefat.
¡Es muy sencillo! Solo tienes que indicar cuántas participaciones y puedes pagar por tarjeta, transferencia o Bizum*
- EN PAPEL: Comprando participaciones en papel a través de las familias de nuestra asociación, Aefat, si conoces algún afectado en España
Más de 7.000 euros recaudados gracias al XIII Concert Solidari Cooperatiu en Palma
Más de 7.000 euros recaudados gracias al XIII Concert Solidari Cooperatiu en Palma 😍 ¡Muy agradecidos! 7.050 euros más para la investigación de la ataxia telangiectasia gracias al XIII Concert […]
Más de 7.000 euros recaudados gracias al XIII Concert Solidari Cooperatiu en Palma
? ¡Muy agradecidos! 7.050 euros más para la investigación de la ataxia telangiectasia gracias al XIII Concert Solidari Cooperatiu, celebrado en el Teatre Principal de Palma de Mallorca el pasado mes de abril. Valentín, uno de nuestros chicos con ataxia telangiectasia de las Islas Baleares, acudió el 25 de junio a recoger el cheque con su familia, en nombre de Aefat.
¡1.900 euros gracias al sorteo de una camiseta del Barça Femenino firmada!
¡1.991 € recaudados gracias al sorteo de esta camiseta del Barça Femenino firmada! Donada por la gran futbolista Irene Paredes para contribuir a la investigación de la ataxia telangiectasia, y firmada por las excelentes jugadoras del FC Barcelona Femenino que ya han hecho historia.
❤️ Gracias Irene Paredes, equipo del FC Barcelona Femení, y a todos los que habéis donado.
Teatro solidario, este domingo en Málaga
“Nany Moly y las chicas científicas” se presenta este domingo 26 de mayo en La Cochera Cabaret, a las 12:00 h, a beneficio de la investigación de la ataxia telangiectasia. Los artistas que forman “Nany Moly” han querido contribuir con esta divertida obra, junto con la sala malagueña, en buscar una cura o tratamiento para esta enfermedad rara que afecta a un joven en Málaga y más de 40 en España.
Esta obra de teatro musical, divulgativa y orientada para toda la familia, busca destacar el papel de la mujer en el ámbito científico a través de una propuesta que combina baile, canto y humor, adaptándose a todos los públicos. El espectáculo gira en torno a relatos de mujeres inspiradoras que han sido imprescindibles en la historia como Agnódice, pionera en el campo de la medicina; Margaret Sanger, importante activista en el movimiento de control de natalidad; Marie Curie, que revolucionó el campo de la radioactividad; Mileva Marik, la brillante matemática conocida por ser mujer de Einstein o Margaret Hamilton, pionera en la industria de la informática.
“Nany Moly” es una formación teatral nacida en 2022 y compuesta por los artistas María Molina, Elena Abarca y Javier Martín, junto al técnico de sonido Pablo Milonakos. Con sus personajes, y a través de la música y el baile, transmiten a pequeños y mayores historias divertidas y divulgativas.
El teatro malagueño La Cochera Cabaret, del que es socio el gran actor y humorista Salva Reina, ha colaborado en anteriores ocasiones con Aefat, la asociación que agrupa a las familias con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. El polifacético artista Salva Reina lleva años vinculado a la familia de Jorge, único joven afectado de Aefat en Málaga por esta enfermedad, implicándose en distintos eventos solidarios. Las entradas para esta obra, que cuestan 8 euros, se pueden comprar online en la web del teatro.
Lega tu solidaridad
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA FAMILIA ATAXIA TELANGIECTASIA (AEFAT) FAMILIAS PARA SIEMPRE Tu mejor altruismo, la solidaridad de quién más lo necesita: Puedes manifestar y disponer en tu testamento una parte […]
Super Amara nos dona más 3.000 euros
En otoño, la cadena de supermercados SUPER AMARA ideó esta campaña de venta de bolsas solidarias en sus establecimientos. Y a finales de noviembre, cuando fuimos a participar a la Zurich Maratón de San Sebastián, quedamos con ellos para la entrega del cheque obtenido con la recaudación: 3.209,70 euros para la investigación de la ataxia telangiectasia. ¡Muchas gracias, Super Amara, y a todos los clientes que han colaborado!