Equipo Zurich AT

ZurichMaratonDonosti17 470 Foto Xavier dArquer Doblestudio

La historia de este desafío comenzó en 2016, cuando gracias a la iniciativa solidaria de los familiares de Álvaro, consiguieron su reto de completar la Zurich Marató de Barcelona con […]

Festival Aitzina Folk

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Festival Solidario de folk organizado cada mes de diciembre en Vitoria-Gasteiz, a beneficio de AEFAT, con conciertos y talleres para todos los públicos Este año 2018 se celebrará la VI […]

Recogida de tapones

  – Campaña intensa realizada entre 2011 y 2013 en ciudades con familias afectadas – 422 toneladas de tapones recogidas – Más de 130.000 euros recaudados en tapones y actividades […]

Cómo asociarse

Ser socio está abierto a familiares y allegados de afectados con ataxia telangiectasia en España, y a todos los que quieran colaborar de una forma continuada con Aefat. La cuota […]

Objetivos

OBJETIVOS DE AEFAT Investigación – Recaudar fondos a través de acciones solidarias – Financiar y apoyar proyectos de investigación básica y clínica, respaldados por un comité científico – Relación con […]

Quiénes somos

AEFAT es una asociación sin ánimo de lucro creada en 2009 y declarada de Utilidad Pública en 2014, que está formada por familiares y personas relacionadas, con más de 40 […]

Pipeline y evolución de ensayos clínicos

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  La INVESTIGACIÓN es nuestra esperanza para encontrar una cura o tratamiento, o al menos mejorar la calidad de vida de los pacientes con ataxia telangiectasia. Un equipo de familias […]

Información para familias

Guía para familias y especialistas médicos. AT Children’s Proyect (traducción automática parcialmente revisada) A-T Clinical Center at Johns Hopkins. Ataxia-Telangiectasia (A-T) y cáncer.  {phocadownload view=file|id=43|target=s} Ataxia-Telangiectasia (A-T) y problemas de […]

¿Qué es la AT?

La ataxia telangiectasia (AT) es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura. Se manifiesta habitualmente antes de los dos años de edad, pero su diagnóstico es […]

Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia

Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia