Martín Fiz y Sinnek darán visibilidad a la ataxia telangiectasia en la EDP Vitoria-Gasteiz Maratón Martín Fiz con un reto solidario

Reto Sinnek Maratón Fiz FOTO Xavier dArquer 3

Reto Sinnek Maratón Fiz FOTO Xavier dArquer 3

“Aquí pintamos todos”, ha comentado el atleta en referencia a la marca de pinturas

 

El fabricante de pinturas de Azkoitia donará un euro por kilómetro

 

 El campeón del mundo de maratón Martín Fiz y la marca Sinnek, del fabricante de pinturas Bernando Ecenarro S.A., se han unido en un reto solidario a favor de los afectados por ataxia telangiectasia que teñirá de amarillo la EDP Vitoria-Gasteiz Maratón Martín Fiz de este año.

Tres niños con ataxia telangiectasia participarán en las maratones Zurich de Donostia-San Sebastián y Málaga

Los tres niños con ataxia telangiectasia (AT) aspiran a conseguir su medalla de finishers y poder subir con sus sillas al podio. Álex, de Oliva (Valencia), Álvaro, de Terrassa (Barcelona), y Jon, de Vitoria-Gasteiz (entre 12 y 14 años) participarán en la Zurich Donostia Maratón del próximo 26 de noviembre y serán los únicos niños en el Zurich Maratón de Málaga el 10 de diciembre. Un equipo de corredores solidarios, procedentes de distintas localidades, empujarán sus sillas de ruedas especiales durante los 42 kilómetros.

Germán, un niño de 12 años con ataxia telangiectasia, participará en el triatlón Titán Sierra de Cádiz

Germán, un niño gaditano de 12 años, será la única persona con discapacidad que participe en esta edición número trece del mítico triatlón Titán Sierra de Cádiz, que se celebra este sábado 23 de septiembre por el Parque Natural de la Sierra de Grazalema y cuenta con 300 participantes nacionales e internacionales. El niño participará en la parte de la carrera a pie, con su silla de ruedas especial, empujado por dos corredores, para dar visibilidad a la ataxia telangiectasia.

2017 Call: Grant for Research in Ataxia-Telangiectasia

The Ataxia-Telangiectasia Family Association AEFAT is a non-profit organization dedicated to disseminating, informing and providing services on all aspects that can improve the quality of life of people with Ataxia-Telangiectasia (A-T) and their families. One of the objectives of AEFAT is to promote research that can contribute to prevent, mitigate and alleviate the effects of the disease, and ultimately,lead to a cure. Within this framework, we open the present call to fund one Research Project on Ataxia-Telangiectasia.

III Carrera Solidaria AEFAT. Tus pasos mueven el mundo.

3carreraaefat

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El próximo domingo 4 de junio tendrá lugar la Carrerra partiticipativa AEFAT del  Puerto de la Torre «Tus Pasos Mueven el Mundo», para recaudar fondos que investigue la enfermedad AtaxiaTelangectasia.  La salida será a las  11:00 horas desde el patio de abajo colegio, y el recorrido será por la Barriada terminando en el Recintoferial  del Puerto de la Torre, donde habrá sorteos, animación, música, bebida, paella y espetos.
Habrá dos recorridos: uno corto de 1,5 kms., más familiar. Y otro largo de 5,5kms., para los que estén más en forma.
El padrino de este año será el humorista y actor Salva Reina.

VI encuentro anual de AEFAT en el CREER de Burgos

38 centro enfermedades raras

El pasado fin de semana se celebró en el CREER de Burgos el VI encuentro de AEFAT, la asociación que agrupa a las familias afectadas por ataxia-telangiectasia.

38 centro enfermedades raras

La AT es una enfermedad de las consideradas raras o poco frecuentes y que afecta a unos 30 niños y niñas en todo el estado, entre ellos dos hermanos burgaleses: Adrián y Bárbara. La enfermedad, que es altamente incapacitante, cursa con un deterioro progresivo de la capacidad motora además de otras complicaciones como inmunodeficiencia y una mayor probabilidad de desarrollo de linfomas y leucemias.
Durante el encuentro, además de actividades lúdicas como la visita al Museo de la Evolución Humana, se han desarrollado dos ponencias, una primera para explicar a las familias las conclusiones del último congreso que sobre AT se ha celebrado en
Polonia. Para la segunda ponencia las familias han contado con la presencia de Almudena Serrano, investigadora del CABIMER y receptora de la 1ª beca predoctoral AEFAT.

Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia

Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia