Información para profesionales
Ataxia telangiectasia. Revisión Dr. Richard Gatti. Gene Reviews (Español) {phocadownload view=file|id=55|target=b} Recomendaciones para pacientes con ataxia-Telangiectasia (AT) y familiares Laia Alsina. Sección Immunoalergia. Hospital Sant Joan de Deu. Barcelona. Junio 2013. […]
Encuentros AEFAT
I Encuentro AEFAT: Murcia, 2 y 3 de abril de 2010 Encuentro fundacional de AEFAT FEDER Murcia participa en el I encuentro de la Asociación Española Familia Ataxia-Telangiectasia II […]
Presentación
La ataxia telangiectasia es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento. Causa una grave discapacidad física progresiva, inmunodeficiencia, problemas respiratorios frecuentes y una mayor […]
En memoria
Álvaro Álvaro fue un niño alegre, cariñoso, simpático, agradecido, sensato, inteligente y muy tranquilo. “Soy Álvaro y esta es mi historia” es el libro que recoge la historia de este […]
COLABORA
OPCIONES PARA DONAR AHORA: CON TU TARJETA EN ESTE ENLACE: donaciones puntuales o periódicas, recibes confirmación y certificado de donación cuando es más de 100 euros. Podrás ver las importantes ventajas […]
Otras actividades solidarias
Festival de Baile El faro 12 de junio 2019: Asociación de Vecinos de El Faro. Festival de Baile de El Faro Noticias relacionadas El ‘Festival de Baile’ de El Faro […]
Cómo asociarse
Ser socio está abierto a familiares y allegados de afectados con ataxia telangiectasia en España, y a todos los que quieran colaborar de una forma continuada con Aefat. La cuota […]
Objetivos
OBJETIVOS DE AEFAT Investigación – Recaudar fondos a través de acciones solidarias – Financiar y apoyar proyectos de investigación básica y clínica, respaldados por un comité científico – Relación con […]
Quiénes somos
AEFAT es una asociación sin ánimo de lucro creada en 2009 y declarada de Utilidad Pública en 2014, que está formada por familiares y personas relacionadas, con más de 40 […]
¿Qué es la AT?
La ataxia telangiectasia (AT) es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura. Se manifiesta habitualmente antes de los dos años de edad, pero su diagnóstico es […]